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アネメトロは血液透析により44.9%が除去されるため、血液透析を受けている患者に投与する場合は、透析後に投与します。
透析患者におけるメトロニダゾールの薬物動態パラメータ
透析方法 | t1/2 (h) |
CL (mL/min) |
Vd (L) |
透析クリアランス (mL/min) |
除去率 (%dose) |
血液透析 | 2.14a) | 196.0±60.6 | 37.9±15.6 | 125.0±32.7 | 44.9±2.6b)* |
腹膜透析 | 5.6±1.0 | 80.1±17.1 | 39.0±11.4 | 15.8±1.6 | 約10 |
平均値±標準偏差
t1/2:消失半減期、CL:クリアランス、Vd:分布容積
a)調和平均値、b)単回投与した被験者のみで算出
* 除去率のデータのみ単回投与の4例を検討。残りのパラメータは6例(単回投与4例+反復投与2例)にて検討
対象:血液透析を受けている腎機能障害患者6例および連続携行腹膜透析もしくは間欠的在宅腹膜透析を受けている腎機能障害患者5例
方法:血液透析患者はメトロニダゾール500mgを30分かけて点滴静注(単回投与4例、反復投与2例)、腹膜透析患者はメトロニダゾール500mgを20分かけて単回点滴静注
アネメトロ点滴静注液500mgインタビューフォーム(2024年10月改訂(第14版))
「禁忌を含む注意事項等の情報」等については、電子添文をご参照ください。
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